Use la guía SPIRIT guideline para protocolo de ensayo clínico.

Use la guía PRISMA-P para protocolo de revisión sistemática.

 

Si usted está reportando una revisión de la literatura: 

Use la guía MOOSE para revisiones de estudios observacionales

Use la guía  PRISMA para otros tipos de revisiones sistemáticas o meta-análisis 

 

Si usted está reportando datos descriptivos:

Use la guía CARE para el reporte de un caso o serie de casos.             

Use la guía SRQR guideline para otros tipo de dato descriptivo (investigación cualitativa).

Si usted está reportando una investigación diagnóstica:

Use la guía STARD si está comparando la precisión diagnóstica con un test de referencia.  

Use la guía TRIPOD si está desarrollando, validando o actualizando un modelo de predicción diagnóstico o pronóstico. 

Si usted está reportando la investigación de una intervención, exposición en personas:

Use la guía CARE para el reporte de un caso o serie de casos.   

Use la guía CONSORT o alguna de sus extensiones:

Si usted seleccionó a los participantes antes de recibir la intervención/exposición, y se controló la intervención/exposición que cada participante recibió, y se utilizó la aleatorización para asignar las intervenciones/exposiciones. Por ejemplo: ensayo clínico aleatorizado.

Use la guía STROBE o alguna de sus extensiones: 

Si usted seleccionó a los participantes antes de recibir la intervención/exposición, y no se controló la intervención/exposición que cada participantes recibió (ellos decidieron / el profesional decidió / tal como se dio naturalemente). Por ejemplo: estudio observacional

Si usted está reportando la investigación las propiedades psicométricas de una herramienta:

Use la guía COSMIN